Zolgensma na SMA nie będzie już najdroższym jednostkowo lekiem na świecie, teraz wchodzi do użytku nowoczesna terapia genetyczna dystrofii mięśniowej Duchenne’a, koszt nie mniejszy niż 3 miliony dolarów.
Wydaje się drogo, ale i tak koszt całościowy będzie niższy, bo lek podawany będzie raz na całe życie, a obecne metody leczenia to także setki tysięcy $ ale regularnie.

Niedługo takie choroby gdzie kod genetyczny się lekko pierdyknął i brakuje jakiegoś jednego białka pójdą w zapomnienie.
Yossarian

@anervis możesz podesłać, gdzie mogę poczytać o terapii?

anervis

@Yossarian wpisz w google Delandistrogene moxeparvovec

Yossarian

@anervis dziękuję

Kronos

Pójdą w zapomnienie ale tylko u bogatych, biedni nie nazbierają 3 milionów. A nawet jak lek z czasem stanieje dziesięciokrotnie to 300 tysięcy też nie nazbierają.

anervis

@Kronos 300 tysięcy to kwota już brutalnie mówiąc "opłacalna" dla polskiego systemu ubezpieczeń zdrowotnych i będzie najprawdopodobniej refundowana.


Pozostałe bogate kraje europejskie już teraz refundują leczenie po milion rocznie, więc te 3 miliony jednorazowo to będzie dla nich dobra oferta.

Kronos

@anervis Poza Polską żyje jeszcze ponad 8 miliardów ludzi i większość z nich nie ma ani pieniędzy ani ubezpieczenia zdrowotnego gotowego zaplacić za takie leczenie.

Zaloguj się aby komentować