@Fausto Preparat leczniczy o nazwie Comirnaty firmy Pfizer-BioNTech jest wodną dyspersją nanomateriałów lipidowych, która po rozmrożeniu i rozcieńczeniu ma stanowić gotowy produkt do wstrzykiwań domięśniowych. W niniejszym badaniu przeanalizowano niektóre oczywiste chemiczno-fizyczne cechy krytyczne preparatu, dotyczące oczywistej niestabilności jego składu jakościowo-ilościowego, a także wynikającego z tego potencjału toksykologicznego, w tym przypadku związanego z możliwym powstawaniem ROS (reaktywnych form tlenu), po iniekcji domięśniowej, w różnych miejscach biologicznych, takich jak potencjalnie nerki, wątroba, serce, mózg itp. powodując ich dysfunkcje i zmiany. Szczególnie niepokojąca jest obecność w preparacie dwóch funkcjonalnych substancji pomocniczych, ALC-0315 i ALC-0159, nigdy wcześniej nie stosowanych w produktach leczniczych, ani zarejestrowanych w Farmakopei Europejskiej, ani w europejskim wykazie C&L. Aktualne karty charakterystyki producenta są niekompletne i niezgodne, zwłaszcza w odniesieniu do przepisów obowiązujących w Europie w zakresie rejestracji, oceny, autoryzacji i ograniczeń dotyczących nanomateriałów. Obecność elektrolitów w preparacie i późniejsza faza rozcieńczania po rozmrożeniu i przed inokulacją budzą uzasadnione obawy co do niepewnej stabilności powstałej zawiesiny i wskaźnika polidyspersyjności zawartych w niej nanomateriałów, czynników, które można hipotetycznie uznać za główne przyczyny licznych powikłań. https://www.researchgate.net/publication/367460284_Chemical-physical_criticality_and_toxicological_potential_of_lipid_nanomaterials_contained_in_a_COVID-19_mRNA_vaccine